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La Rochelle : le combat de Louison face au syndrome d’Angelman

01 octobre 2018 à 11h54 Par Benoît Hanrot
La petite Louison
Crédit photo : Go Fund Me

Les parents de Louison ont besoin de notre aide. Cette petite fille de 3 ans est d’atteinte d’une maladie rare qui l’empêche de s’exprimer et de se déplacer. Un appel aux dons a été lancé.

Elle s'appelle Louison, elle est née le 26 octobre 2015 et elle est atteinte d'une maladie génétique rare : le Syndrome d'Angelman. Cette maladie l’empêche aujourd’hui de marcher et de parler. Pour communiquer, l’enfant utilise une alternative pour communiquer avec ses proches mais elle souffre de troubles importants du sommeil, jusqu'à réaliser parfois des crises d'épilepsie.

 

A côté de cela, Louison reste une petite fille joyeuse et affectueuse qui adore la musique, les animaux et le chocolat. Ses parents qui habitent la Rochelle, ont lancé un appel aux dons pour permettre de faire avancer la recherche et améliorer son confort au quotidien. Si vous souhaitez participer, ça se passe sur la plateforme de financement participatif GoFundMe.